Esferocitosis

Adolfo Guevara,Opina.21
aguevara@peru21.com

En el 75% de casos tiene componente genético dominante (esferocitosis hereditaria); en el 25% restante tiene componente genético recesivo (anemia esferocítica congénita). Recientes estudios muestran que el problema radica en que los glóbulos rojos tienen forma de esferocito. En el 45% de casos, el mal se produce por deficiencia de la proteína ankirina en las paredes del glóbulo; en el 20% es por carencia de espectrina y en otro 20% por falta de la proteína llamada banda 3. Esto hace que las paredes del hematíe (glóbulo rojo) pierdan elasticidad y deformabilidad. Recordemos que los hematíes deben pasar por un sinnúmero de obstáculos para cumplir su función (trasportar oxígeno al cuerpo). Al notar estas deficiencias, el bazo, órgano encargado de revisar cada hematíe, los elimina, lo que genera pérdida de hematíes (anemia) y se traduce en sensación de cansancio y fatiga a pequeños esfuerzos. El secuestro masivo de hematíes puede producir elevación de bilirrubinas. Al examen clínico se puede palpar el bazo como también se objetiva la anemia. El tratamiento es quirúrgico: se extirpa el bazo.