FDA

La compañía farmacéutica Sprout Pharmaceuticals presentó hoy una nueva solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) para la aprobación de un fármaco, flibanserin, que estimula el impulso sexual en las mujeres premenopáusicas.

Según el Ministerio de Salud, cada año se detectan 80 mil nuevos casos de diabetes en el Perú. Estos pacientes requieren realizar cambios drásticos en su estilo de vida, así como consumir medicamentos para controlar la enfermedad. En tal sentido, la firma Janssen ha lanzado una nueva alternativa farmacológica. Se trata de Canagliflozina, producto que, tras ser aprobado por la FDA de Estados Unidos y la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), ya se encuentra en farmacias peruanas. La Canagliflozina regula la glucosa, la presión arterial y el peso de los pacientes diabéticos. Uno de sus puntos fuertes, según voceros de Janssen, reside en que controla la glucosa mediante los riñones y no el páncreas. Para tomar nota.

Es posible dejar de fumar, pero no es sencillo. Requiere tener mucha fuerza de voluntad y, sobre todo, elegir el camino correcto. En la actualidad hay dos métodos populares que ayudan mucho en el proceso de abandonar el vicio: los cigarrillos electrónicos y los parches de nicotina.

Es posible dejar de fumar, pero no es sencillo. Requiere tener mucha fuerza de voluntad y, sobre todo, elegir el camino correcto. En la actualidad hay dos métodos populares que ayudan mucho en el proceso de abandonar el vicio: los cigarrillos electrónicos y los parches de nicotina. ¿Cuál de ellos es mejor? Según un estudio publicado en la revista médica The Lancet, estos cigarrillos y los parches tienen un nivel de efectividad similar. Sin embargo, cabe señalar que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aún evalúa cuán seguros son los cigarrillos electrónicos.

Los reguladores estadounidenses publicaron este martes una revisión científica de datos que muestra que los cigarrillos mentolados son más difíciles de dejar que los normales, y solicitó información pública acerca de una posible prohibición.

La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos rebajó hoy en dos años, de 17 a 15 años, la edad para adquirir la píldora del día siguiente sin receta en farmacias del país.

Un juez federal ordenó hoy a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) que vuelva de libre acceso el anticonceptivo de emergencia conocido como la píldora del día siguiente para todas las mujeres en edad reproductiva, sin necesidad de receta.

La píldora Viagra contra la impotencia masculina cumple hoy 15 años desde que fue aprobada para su comercialización por la Dirección de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

Los reguladores sanitarios de Estados Unidos aprobaron una nueva vacuna estacional contra la gripe producida por GlaxoSmithKline Plc que incluye cuatro cepas del virus.

La adicción al tabaco y al alcohol es difícil de superar, pero no imposible. Además de ser una cuestión de fuerza de voluntad, abandonar estos vicios requiere también de ayuda clínica.

La adicción al tabaco y al alcohol es difícil de superar, pero no imposible. Además de ser una cuestión de fuerza de voluntad, abandonar estos vicios requiere también de ayuda clínica. En tal sentido, el Sistema Metropolitano de Solidaridad (SISOL) de Camaná (Cercado de Lima) está ofreciendo el servicio de terapia del láser frío. “Utilizamos el láser de baja potencia, aprobado por la Administración para los Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Es un procedimiento indoloro, fácil, seguro y sobre todo eficaz, el cual tiene una tasa de éxito probado de 90% en casos de personas con adicción a fumar y entre un 70 a 75% en personas con problemas de alcoholemia”, explica Jeni Fernández, geriatra de SISOL. Para tener en cuenta.

Los geles antibacteriales con triclosán, un potente agente antibacteriano y fungicida que también está presente en el jabón líquido, desodorante y pasta de dientes, podrían ser peligrosos, ya que este componente afecta la salud, según un estudio realizado en EEUU.

Que la aprobación de Truvada, el medicamento contra el VIH, no lo confunda, estimado lector. Si bien la FDA de Estados Unidos ha dado un paso importante en cuanto a la lucha contra este virus, lo cierto es que el consumo del mencionado fármaco debe ajustarse a ciertas condiciones clínicas. No es una vacuna, tampoco una cura, por lo que el riesgo de contraer la enfermedad es considerable. El punto de todo esto es que aún resulta necesario emplear métodos de protección de barrera. Tanto el condón masculino como el condón femenino siguen siendo las mejores alternativas para evitar, además del embarazo, el contagio de las principales infecciones de transmisión sexual. Expresiones como “no se siente igual” o “me quita sensibilidad” no tienen fundamento científico. De hecho, un estudio reciente de la Universidad de Indiana ha determinado que lo que disminuye el goce durante el coito con preservativo no es el látex, sino factores de orden psicológico. Es decir, no hay excusa para no ‘ponerse el sombrero’.

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha aprobado el uso de un medicamento para ayudar a prevenir el VIH. Se trata de Truvada, un fármaco que ha estado en circulación desde el año 2004, pero que ahora será empleado como arma preventiva para evitar el contagio del mencionado mal. Sin embargo, es necesario aclarar que esta pastilla no cura la enfermedad ni es una vacuna. Según Debra Birnkrant, directora del FDA, las personas que consuman este fármaco también deberían adoptar otras estrategias para no adquirir el virus. De hecho, el uso de métodos de protección resulta fundamental ya que el riesgo de adquirir el VIH sería menor, pero no desaparecería por completo.

WASHINGTON (AFP).– Las autoridades sanitarias de EE.UU. aprobaron la comercialización del antirretroviral Truvada, el primer tratamiento preventivo contra el sida destinado a las personas en situación de riesgo.

Autoridades sanitarias de EEUU aprobaron la comercialización del antirretroviral Truvada, el primer tratamiento preventivo contra el sida destinado a las personas en situación de riesgo.

WASHINGTON (EFE).– Un grupo de científicos de Estados Unidos recomendó al Gobierno que apruebe la venta al público del primer examen casero para la detección del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Es normal que las mujeres presten sus productos de belleza. Sin embargo, es una acción que implica un gran riesgo. ¿Qué tiene de malo compartir el lápiz labial o las máscaras de pestañas? Resulta que dichos instrumentos son el transporte idóneo para llevar bacterias de una persona a otra. En el caso de labios y ojos, zonas muy sensibles, estos microorganismos pueden causar infecciones y otros males (como la dermatitis, por ejemplo). Asimismo, la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) recomienda conservar los productos en lugares frescos y fijarse en la fecha de vencimiento.